Naпda (el padre de Ramesh) compartió que el salto de Ramesh comenzó a pelarse cuando tenía 15 días y luego se fue espesando gradualmente. El salto comenzó a endurecerse y ponerse negro, pero no sabían qué hacer para ayudar al niño y no pudo.

Los médicos de Baglυг, una zona remota de Nepal, parecieron sorprendidos cuando los padres de Ramesh dijeron que podría estar afectado por algún tipo de hongos pero que no podían tratar a Ramesh. Mientras tanto, la enfermedad de Ramesh se hizo cada vez más grave, causándole dolor.

El Sr. Naïda dijo: “Cuando Ramesh cumplió cinco años, nos dijo que estaba dolorido y que no podía caminar. Después de eso, no pudo explicarnos claramente nada. “.

“Ramesh sólo nos hace señales cuando tiene hambre o necesita ir al baño. Se sienta y llora, pero no sabemos por qué llora ni cómo ayudarlo. Cualquier niño Apio que ve a Ramesh llora, se da vuelta y se aleja. Es difícil aceptar esto”, compartió Naïda.

Cuando tenía 6 años, la enfermedad de Ramesh empeoró y no podía caminar, por lo que siempre iba llorando a la escuela. Incluso cuando los padres de Ramesh descubrieron la causa de la enfermedad de su hijo, una enfermedad extremadamente rara con el nombre científico de ictiosis, no pudieron hacer nada para aliviar el dolor de su hijo. Apellido.

Con un salario exiguo de 7.000 rupias nepalíes al mes (equivalente a 1 millón de VND al mes), Napda no tiene suficiente dinero para cubrir los costosos costos de tratamiento en hospitales privados, lugares con todo el equipamiento. para ayudar al niño, así que dejó a Ramesh en casa.

Pero afortunadamente, Ramesh recibió ayuda del cantante británico Joss Stoпe. Y después de que se compartiera en las redes sociales un vídeo que grababa la imagen de Ramesh luchando contra la enfermedad, Ramesh recibió ayuda del famoso cantante nepalí Saпjay Shrestha. Saпjay Shrestha organizó un concierto para recaudar dinero para obras de caridad de la gente.

El concierto se celebró en la capital, Kathama, Nepal, y recaudó £1.375 (equivalente a 35 millones de VND) para ayudar a Ramesh a tratarse. Para los padres de Ramesh, esa ayuda fue como una bendición para su familia y para toda su familia.

Actualmente, Ramesh está siendo tratado en la Facultad de Medicina de Kathmadυ y los médicos esperan hacer la vida del niño más fácil.

La Dra. Sabipa Bhattrai, profesora asistente de dermatología, dijo que los pacientes con esta enfermedad a menudo tienen saltos secos, espesos, escamosos o pelados. En muchos casos, los saltos agrietados causan pago para el paciente. Sin embargo, Ramesh fue hospitalizado en muy malas condiciones, por lo que los médicos tuvieron que eliminar parches de skip de su cuerpo y esto fue muy doloroso.

Durante aproximadamente 2 semanas, los médicos le dieron antibióticos a Ramesh para evitar infecciones y algunos medicamentos y humectantes para eliminar los animales muertos. Pero el niño ingresó tarde al hospital, esta copición había durado mucho tiempo, por lo que su copdición parecía ser muy mala, lo que le permitía caminar.

Sin embargo, los huesos y los músculos del niño no están débiles, por lo que los médicos pueden intentar ayudar a Ramesh a continuar con la fisioterapia. Y esto hizo que Naïda se sintiera culpable por no poder hacer algo antes.

No sólo Ramesh, en Vietnam también hay vidas felices que padecen enfermedades dañinas. Como el caso de Ngυyeп Diпh Ky, nacido en 2000, en el distrito de Thieυ Hoa, provincia de Thaпh Hoa, que sufre de psoriasis pustυlar.

Siempre tengo que vivir con escaleras pegajosas y muy cómodas. Aunque había ido a muchos lugares para recibir tratamiento y había gastado todos los bienes de su familia, la condición de Ky todavía no mejoraba. Todos los días, el salto de mi cuerpo se desprende capa tras capa, causándome mucho dolor.

Vídeo: Niño “detuvo el paso” debido a una rara enfermedad de skip